药品稳定性试验箱可广泛应用于医药、生物技术及生命科学等相关药品研究领域。该系列设备严格按照2020国家药典及新版GMP的要求开发设计制造，是药厂、药物研发机构GMP认证的必备设备。本系列产品可提供长时间稳定的温度和湿度环境，对试验样品进行失效测评，是制药行业对药品加速试验、长期试验等稳定性试验的理想设备。 生产制造执行及符合标准：严格按照2020版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-
商品介绍：
·采用微电脑全智能控制系统，功能强大，抗干扰能力强。可实现多达30段温度、湿度参数的自由组合编程。
·真彩液晶触摸屏，工作参数及运行状态显示直观明了。
·通过通信接口实现上位机实时监测与数据记录，数据实时打印，手机远程控制与监测，数据U盘存储等功能。
·控制系统具有数据存储、记忆和在线查询功能。如遇停电、关机、再次开机都能延续原来的工作状态，从而保证设备按程序正常运行。
·箱体温度控制采用基于计算机模糊控制理论的PID控制方式，具有控制精度高，稳定性好，耗水量小等特点。
·具有超温声光报警自动保护功能，可避免因过热或过冷损坏试验样品及设备。
·箱门上配有透视良好的可开关视窗，无需开箱门可随时观察箱内的样品及箱内实验状况。
·温度传感器、压缩机、控温比例阀、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等优点。
·内胆采用304#镜面不锈钢板整体成形结构，抗腐蚀性强，使用寿命长，容易清洗。
·超声波加湿方式，室温加湿，自动供水，加湿时箱内温度波动小。
·箱体顶部安装有紫外杀菌灯，可定期对箱体内部进行消毒，有效杀灭箱体内循环空气和增湿水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染
·先进的微风循环风道设计，温度更均匀。
·工作室内多层搁架，搁板高度可调。
·标配通讯模块：WiFi或4G通讯模块可选。微信小程序远程数据查看、参数修改、后台数据记录、曲线分析、PDF或CSV文件导出、远程预约启停。
技术指标
型号 ： YWS250HS
公称容积(L) ： 250
控温范围 ： 0℃～60℃ 全温区PID控温
温度波动性 ： ≤ ±0.2℃
温度均匀性 ： ≤ ±1℃
控湿范围 ： 20～95%RH（与设定温度有关）
湿度波动度 ： ≤ ±3%RH
显示方式 ： 5吋多彩液晶触摸屏
控制器 ： 可编程控制器
制冷剂 ： R404a(无氟环保)
内胆尺寸(mm) ： 520 × 510 × 1050
外形尺寸(mm) ： 620 × 670 × 1680
载物托架(标配) ： 4
最大消耗功率 ： 500W
电源 ： 220V±22V 50Hz
工作方式 ： 连续
环境温度 ： 10~30 ℃
备注性能参数测试 ：空载条件下，环境温度25℃，环境湿度60%RH